12 月 10 日，上海齐鲁锐格医药研发有限公司（「锐格医药」）和美国礼来公司（「美国礼来」，纽约证券交易所代码：LLY）联合宣布一项研究合作和专利许可协议，双方将在未来数年内在临床前药物开发、临床研究及商业化方面展开密切合作，共同开发针对代谢性疾病领域的创新疗法。
根据协议条款，锐格医药授予美国礼来一项关于锐格医药的知识产权许可，美国礼来可选择延长该项许可。礼来将负责除大中华区（包括中国大陆、香港、澳门及台湾）外的临床开发、生产及商业化。锐格医药将保留在大中华区的上述权益。该项合作为双方就现有分子与技术平台开展广泛而深入的合作提供了契机，将极大助力双方公司为全球患者提供更好的治疗选择。
「在短短三年多的时间里，锐格医药已发展成为拥有自主 AI 辅助新药研发平台 CARD（Computer Accelerated Rational Discovery）的世界级生物医药创新企业。这次合作是对锐格医药核心技术和研究能力的全面认可；更重要的是，这次合作将着力研究、开发和商业化代谢性疾病领域的创新疗法，为全球数亿患者提供更好的治疗手段。」 锐格医药创始人兼首席执行官邱夏杨博士说。「我们非常高兴与礼来公司达成这项战略合作。礼来是全球糖尿病和肥胖症等代谢性疾病领域的行业领导者。」
「与锐格医药的合作进一步扩展了礼来公司为全球代谢病患者提供更多的治疗手段」，美国礼来代谢病研究与临床开发副总裁 Ruth Gimeno 博士说，「锐格的技术平台将帮助礼来进一步加速在糖尿病和减肥领域的创新研究，以及寻找突破性疗法。」
锐格医药将获得总计 5000 万美元的预付款，其中包括部分股权投资。另外，锐格医药还将获得最高 15 亿美元的潜在临床前、临床开发和商业化里程碑付款，以及个位数至较低两位数的全球销售分成。
关于锐格医药
锐格医药是一家处于临床阶段的生物医药高科技公司。成立三年半以来，凭借自身 AI 辅助新药研发 CARD 平台锁定制药界「久攻不下」的靶点并开发具有临床差异化优势的创新药物。公司聚焦肿瘤、免疫和代谢三大治疗领域。锐格医药拥有的 AI 辅助新药研发 CARD 平台深度融合了包括结构生物学、计算化学、生物学、药物化学、临床开发等跨学科知识与行业经验。迄今为止，锐格医药已成功组建了一支多学科、行业经验丰富的科学团队，并建立起高效的新药创新体系，实现具有自主知识产权的全球创新药 (first-in-class) 和最佳同类药 (best-in-class) 开发。如果需要了解更多锐格医药的信息，请登录 www.regor.com。
关于礼来制药
礼来制药是一家全球领先的医药公司，致力于通过创新改善人类健康水平。礼来制药诞生于一个多世纪之前，公司创始人致力于生产高质量的药品以满足切实的医疗需求。今天，我们仍然执着于这一使命，并基于此开展工作。在全球范围内，我们的员工始终努力研发能为人类生活带来改变的药物，并将其提供给那些切实所需的患者。不仅如此，我们还致力于改善公众对于疾病的理解、并更好地开展疾病管理，同时通过投身于慈善事业和志愿者活动回馈社会。如果需要了解更多关于礼来制药的信息，请登录：www.lilly.com。